분야
hwpⅠ. 서론
Ⅱ. 본론
1. DNA가 유전물질임을 증명하는 보고
2. 유전자 클로닝의 원리
(1) 벡터
1) 플라스미드
2) 박테리오파지
(2) 제한효소
(3) 연결효소
Ⅲ. 결론 - 정리 및 고찰
유전자 클로닝은 원하는 유전정보를 담고 있는 외래 DNA를 운반체 DNA를 이용하여 숙주세포로 운반하여 대량으로 복제하는 것을 말한다. 유전자 클로닝 과정을 위해서는 원하는 유전자가 위치하는 DNA 부분을 염색체로부터 잘라 분리한 다음, 운반체 역할을 하는 벡터인 박테리아의 플라스미드에 붙여 넣어야 한다. 이때 필요한 것이 외래 DNA, 벡터, DNA와 벡터를 ‘자를’ 수 있는 제한효소와, 그 둘을 ‘붙일’ 수 있는 연결효소이다.
(1) 벡터
DNA분자가 유전자 클로닝의 운반체 역할을 하기 위해서는 몇 가지 특징을 나타내야 한다. 그 중 가장 중요한 것은 숙주세포 내에서 복제가 가능하여 재조합 DNA를 대량으로 복제할 수 있는 능력이다. 또한 클로닝 운반체는 비교적 작아야 한다. 큰 분자들의 경우, 정제하는 동안에 파괴될 수도 있고 다루기도 힘들다. 이러한 기준을 만족시키는 두 종류의 DNA 분자를 박테리아 세포에서 발견할 수 있는데, 이것이 바로 플라스미드와 박테리오파지이다. 클로닝 운반체로 플라스미드도 종종 쓰이지만, 오늘 날 가장 많이 사용되고 있는 형태는 박테리오파지이다.
1. 유전자 크로닝 입문 / T.A. Brown 저 / 강종백, 김정국, 이광호 공역 / 월드 사이언스 / 1998
2. 알기 쉽고 재미있는 분자생물학 / David P. Clark, Lonnie D. Russell 공저 / 이명석 역 / 라이프사이언스 / 2007
3. 유전공학 / Watson, Gilman, Witkowski, Zoller 공저 / 박영순, 백상기, 이원호, 이정주, 전순배, 추종길 공역 / 탐구당 / 1994
4. 생명과학 - 개념과 현상의 이해 / Canpbell. Neil A, Reece. Jane B, Taylor. Martha R, Simon. Eric J 공저 / 고인정, 김명원, 김옥용, 김희진, 서영훈, 신주옥, 윤미정, 윤인선, 이영원, 이혜영, 진언선, 하영미 공역 / 2006
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